Nifty

Naukowcy odkryli, że od około 10 tygodnia ciąży DNA płodu swobodnie krąży we krwi matki. Dzięki nowoczesnej technologii naukowcy nauczyli się ją izolować i badać, co pozwala ujawnić najczęstsze zmiany w chromosomach. W ten sposób prawie każda kobieta w ciąży może określić zdrowie genetyczne nienarodzonego dziecka. Badanie Nifty warto przeprowadzić gdy:

• Jeśli wyniki badań biochemicznych (testy PRISCA lub ASTRAIA) wykażą wysokie ryzyko patologii chromosomalnej.

• U kobiet w ciąży powyżej 35 roku życia. W tym wieku wszystkie metody oparte na obliczonych danych statystycznych dają wysokie ryzyko patologii genetycznej, ponieważ program uwzględnia statystyczne ryzyko wieku.

• Jeśli w poprzednich ciążach u płodu wykryto zaburzenia genetyczne.

Wykonanie nieinwazyjnych badań prenatalnych jest możliwe w przypadku ciąż pojedynczych i bliźniaczych. Jeśli ciąża jest pojedyncza lub wystąpiła po zapłodnieniu in vitro z użyciem własnego jaja, dla przyszłej matki dostępne są wszystkie badania dotyczące Nifty.